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Anmat retiró del mercado dos medicamentos: ¿cuáles son y por qué?

Por pedido de la Anmat, dos medicamentos son retirados del mercado. Ambos productos se utilizan como analgésico.

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) retiró del mercado dos medicamentos: ambos utilizados como analgésico, según se informó oficialmente. Ocurrió a través de un comunicado en su sitio oficial con el objetivo de alertar a la población acerca de los productos.

Fue a través de su cuenta de Twitter oficial donde la ANMAT comunicó la medida que comenzó a regir a partir de este viernes 19 de mayo de 2023. El primero de los productos se utiliza para el alivio sintomático de dolores leves a moderados y estados febriles; mientras que el segundo en procesos inflamatorios dolorosos con componentes miocontracturantes.

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¿Cuáles son los medicamentos retirados del mercado por la Anmat?

Analgésico y antipirético

El organismo alertó a la sociedad que se retira del mercado del producto de la firma HLB PHARMA GROUP SA, rotulado como "ROLFITA / PARACETAMOL 500 mg, envase hospitalario conteniendo 500 comprimidos, Lote del envase primario (blister): A71638 - Lote del envase secundario: 1A71638 - Vencimiento: 03/24, Certificado N° 50.576".

Según expresa la Anmat en el comunicado, el producto se utiliza como analgésico y antipirético y es indicado para el alivio sintomático de dolores leves a moderados y estados febriles. La medida fue tomada luego de que se obtuvieran resultados fuera de especificación para los ensayos de dureza y de friabilidad, evidenciándose comprimidos rotos dentro de los alvéolos del blíster.

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Por pedido de la Anmat, dos medicamentos son retirados del mercado. Ambos productos se utilizan como analgésico. 

Por pedido de la Anmat, dos medicamentos son retirados del mercado. Ambos productos se utilizan como analgésico.

Analgésico y antiinflamatorio

Por otro lado, el otro medicamento retirado por el organismo pertenece a la firma HLB PHARMA GROUP SA ha iniciado, a solicitud de esta Administración Nacional, el retiro del mercado del producto rotulado como: "DICLOFENAC HLB / DICLOFENAC SÓDICO 25 MG/ML, solución inyectable, envase hospitalario conteniendo 100 ampollas de 3 ml, Lote 30552 - Vencimiento: MAR-24, Certificado N° 52922".

El producto se utiliza como analgésico y antiinflamatorio en procesos inflamatorios dolorosos con componentes miocontracturantes: afecciones reumáticas articulares y extraarticulares, fibrositis, mialgias, lumbalgias, ciatalgias, torticolitis, traumatismos y esguinces. La medida fue tomada luego de que se encontraran partículas negras en suspensión en la solución.

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